Мой марш миллионов. Автор Ксения Адамович, написано 7 мая 2012 г. в 1:43 ·

May. 11th, 2012 | 10:59 pm

Оригинал взят у [info]stepanova_anna в Мой марш миллионов. Автор Ксения Адамович, написано 7 мая 2012 г. в 1:43 ·
Перепечатка из Фейсбука

"Что я вам хочу сказать. Я пишу о том, что было сегодня со мной. Думаю, что со многими другими, кто был на "Марше миллиона" было что-то другое. Или что-то похожее.
А со мной было так. Я не хочу давать оценку событиям или описывать часть истории.

Со мной - было так.
Фактически для меня всё это событие очень четко разделилось на три совершенно разные части.
И я очень прошу вас, если вы уж начали читать, дочитайте до конца.


Read more... )

Сегодня наша власть дала указ силой разогнать простых жителей города по домам.И вот этого я ей простить уже вряд ли смогу.
И если вы вдруг захотите это перепостить - я вам скажу спасибо.
Не потому что все должны верить моей версии событий. Но потому что может быть, если у нас будет достаточно таких версий, мы запомним эти события хоть отдаленно такими, какими они были на самом деле.
Мне нравится · · Поделиться
Елена Фанайлова, Анастасия Виноградова, Леонид Соколов и 2 730 другим это нравится.
2 447 публикаций"

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Необычная Люба, с обычными проблемами - нужна помощь

May. 6th, 2012 | 01:45 pm

Оригинал взят у [info]pch_maya в Необычная Люба, с обычными проблемами - нужна помощь
Оригинал взят у [info]velositi в Необычная Люба, с обычными проблемами - нужна помощь
Была такая на нашем форуме, очень необычная тема, о необычной женщине. Люба. У нее нет ни рук, ни по сути ног.... ( есть одна с двумя пальцами), но она живет. Живет вопреки всему, сама. Сама борется за себя, пытается устроить свой быт и свою жизнь ( после смерти мужа и дочери).
У Любы много проблем, и одна из последних это огромная трещина которая пошла по несущей стене её жилища. Очень нужна материальная помощь для покупки строительных материалов, или сами строительные материалы + помощь в ремонте.

Это Люба.



Это её дом сегодня:


Предыдущие темы Любы ( тут вся история её жизни):

Нажмите сюда.</font>

У Любови дефицит общения. Просто позвоните и поговорите. Она очень благодарна за звонок. Она крещеная.
позвоните по ее домашнему телефону: 8* 39-04-12-13 97 (где код города:39041 тел. №21397) Разница во времени (г.Москва) составляет 4 часа. Просьба звонить с 7-00 до 18-00 по Московскому времени. (к телефону может подходить медленно - до 20 гудков)

Можно и нужно отправить посылку: продукты (крупы, консервы), сухофрукты, конфеты, любые сладости, витамины, одежда, мыло, моющие средства. Нужны разноцветные нитки (мулине) - она вышивает двумы пальцами единственной ножки...

ЕЙ ОЧЕНЬ НУЖНЫ:

1 - Инвалидная коляска с мотоприводом :

http://www.ortho-titan.com/mp/index.php?l=RU&com=com_catalog_info&id=shop_7592
скутер каталка - цена 54 700(пятьдесят четыре тысячи семьсот) рублей.
или http://www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol13.htm
инвалидная коляска электрическая - цена - 62000(шестьдесят две тысячи) рублей.

2 - Пластиковые окна в комнату и кухню - по одному окну. Примерная стоимость окон с установкой – 26000(двадцать шесть тысяч) рублей.

3 - Поддон и душ в ванну (мыться в ванной она просто не может физически) Поддон - 3000(три тысячи) рублей. http://shophouse.ru/cgi-bin/shop.cgi?

rzm=info&tvr=2283&xydlgye=q7wj3jeu7d6dh28e78f6w4 Штора и штанга – стоимость 1000(одна тысяча) рублей. Установка – 3000(три тысячи) рублей.

5 - Любая бытовая техника, облегчающая ее быт: Утюг – 1000(тысяча) рублей. Чайник – 1000(тысяча) рублей. Электромясорубка – 2000(две тысячи) рублей.

6 - Телевизионная антенна (тарелка) - с установкой.

7 - Палас на пол 16 м.кв.Х 175 рубл.м.кв=2800 (две тысячи восемьсот) доставка от 200(двести) рублей.

8 - Ремонт пола в ванной и кухне:Половая доска -190 рубл.м.кв Х 8 м.кв= 1500(тысяча пятьсот) рублей. Краска - 500(пятьсот) рублей. Работа- не менее 3000 (три тысячи) рублей.

9 - ОЧЕНЬ нужна одежда 39-40-го размера: куртка, пальто, шапка, шарф, кофты, свитера, блузки и др..


Почтовые переводы в помощь Любе можно и нужно отправить ей напрямую:



Адрес: индекс 655650, Хакасия, Алтайский район (а не край!) п. Белый Яр, ул. Садовая 5 А, кв.10 Лукьяновой Любовь Никифоровне.

Блиц перевод СБРФ на имя Любы:

Отправить деньги через Сбербанк России путем срочного денежного перевода “БЛИЦ”, на имя: Лукьяновой Любовь Никифоровны, паспорт серия 9502 №21 51 48



Деньги будут получены через час!!! (надо будет обязательно позвонить Любовь Никифоровне и сообщить номер блиц перевода и сумму, чтобы она смогла получить деньги. Получение происходит в любом сбербанке России при предъявлении Лукьяновой Л.Н. своего паспорта. Получить деньги может только она лично!!!

Payments in euro

Intermediare Bank 1
or DEUTSHE BANK AG, FRANKFURT AM MAIN
SWIFT CODE: DEUTDEFF
Intermediare Bank 2: J.P.Morgan AG, Frankfurt am Main
Swift code: CHASDEFX
Beneficiary bank: Sberbank / Vostochno-Sibirsky Head Office
Swift code: SABRRUMMKR1
Beneficiary account: 42307978271008800006/48
Beneficiary name: Lukianova Liubov Nikiforovna
Beneficiary address: Russia, Hakassia, Altaisky rayon, selo Bely Yar, per. Sadovy, 5”a”, kv.10


Payments in dollars

Intermediare Bank: THE BANK OS NEW YORK
SWIFT CODE : IRVTUS 3N
Beneficiary bank: Sberbank / Vostochno-Sibirsky Head Office
Swift code: SABRRUMMKR1
Beneficiary account: 423079978271008800006/48
Beneficiary name: Lukianova Liubov Nikiforovna
Beneficiary address: Russia, Hakassia, Altaisky rayon, selo Bely Yar, per. Sadovy, 5”a”, kv.10

Подтверждающая информация на благотоворительных фондах и СМИ:

Нажмите сюда.</font>
Нажмите сюда.</font>
в газете о Любе: Нажмите сюда.</font>

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Борьба за жизнь! Муковисцидоз – обуза для общества

May. 2nd, 2012 | 11:43 pm

Оригинал взят у [info]nikitabelousov в Борьба за жизнь! Муковисцидоз – обуза для общества

            Сколько можно мучать моего сына и других детей, подростков и взрослых больных муковисцидозом бесконечным прохождением медико-социальных экспертиз? Эта болезнь неизлечима и неизбежно приводит к смертельному исходу. Раньше, в 90-х гг., такие дети практически не выживали, в 1995 г., средняя продолжительность жизни больных равнялась 13 годам, сейчас – 26 лет.

            Сколько можно терпеть то, что ведущим врачам районных поликлиник надо писать, что состояние наших больных не изменилось, хотя с каждым годом им становится все хуже и хуже, и именно поэтому у них такая короткая жизнь!? Состояние здоровья Никиты и других больных муковисцидозом в принципе не может улучшиться, ведь эта болезнь органов дыхания протекает с прогредиентным течением, сопровождающимся стойкой дыхательной недостаточностью II-III ст. (см. п. 14, перечень заболеваний, постановление Правительства РФ от 20.02.06 г. №95 «О порядке и условиях признания лица инвалидом (в редакции от 07.04.08 г. №247, от 30.12.09 г. №1121, и от 06.02.12 г. №89).

            Зная, что с рождения их дети обречены, наши мамы мужественно борются за их жизнь каждый Божий день, сжав руки в кулаки, порой забывая о своем здоровье, иногда впадая в тяжелые депрессии из-за отсутствия материальной возможности купить и добыть через районные поликлиники огромное количество недостающих лекарственных препаратов на каждый жизненно важный деградированный орган. Как только мой сын научился говорить, в 2 года он сказал мне: “Мама, я жить не хочу”, такие сильные боли его одолевали. “Нет, сынок, жить надо,” – ответила я ему, - “Все живут со своими болячками и радуются жизни”. С тех пор я подбадриваю его и мечтаю о том, чтобы его жизнь не была такой короткой! Он в то же время стремится успеть накопить как можно больше знаний (отличник с серебряной медалью, множество дипломов, лауреатств, наград) ценой преодоления боли, чтобы быть нужным и полезным обществу, даже лежа в постели.

            Сейчас, несмотря на плохое самочувствие, Никита учится на переводческом факультете института истории культур; полиглот с рождения, любит изучать иностранные языки – английский, немецкий и т.д., мечтает стать письменным переводчиком, и это вполне возможно – была бы длинная жизнь, - поскольку в будущем он сможет работать на дому, тем более, что он у меня был надомником с рождения. Теперь же все мои старания, всё выхаживание, только чтобы он не заразился и не заболел воспалением легких (ведь любая инфекция может стать смертельной) – пошли коту под хвост. Теперь, как установило Федеральное бюро МСЭ, Никита “выздоровел”, и вместо обещанной постоянной 2-й группы инвалидности ему дали 3-ю группу на год (полный рабочий день), На комиссии его спросили: “Мальчик, какую ты группу хочешь? Мальчик, а как ты себя чувствуешь? Какие у тебя жалобы?”. А что может ответить подросток? Он стесняется (социофоб), ему стыдно и неловко ответить, что всё тело, все кости, суставы и органы у него болят, ведь с этим он живет с рождения, ежедневно превозмогая боль. Жаль только, что я не могу забрать всю его боль на себя, чтобы облегчить его страдания!..

            Продлить жизнь нашим детям реально, это во власти науки, которая шагает вперед с новыми методами лечения, операциями по пересадкам легких и других органов, новыми лекарственными разработками; во власти государства, которое обеспечивает своевременную закупку постоянно жизненно необходимых лекарственных препаратов; во власти самих мам – их мужество, стойкость, терпение, самоотверженность, любовь. Жаль, что больные муковисцидозом дети в основном такие одаренные, талантливые, достигающие больших успехов не только в сфере искусства, но и во многих других областях. Они становятся знаменитыми, стремятся быть полезными обществу за всю свою короткую жизнь – борящиеся со смертью каждый Божий день и не сдающиеся – и не нужны обществу, не прописаны в законах. Самые тяжелые, самые золотые, самые талантливые и самые ненужные.

            У нас в России даже нет нормального взрослого центра муковисцидоза (?), потому что раньше такие дети не выживали, а теперь посмели выжить. В районной поликлинике нам говорят: “А зачем вы к нам пришли, раз вы мало живете? Идите в другой район, ищите себе «карманного доктора»”. В детской поликлинике, как только Никита родился, тогда один на весь район с таким диагнозом, высказали: “Нарожали уродов, а теперь приходят выписывать лекарства. У Никиты много лекарств, будем рыться в шкафах, проверять, а у нас – ничего”. Когда я добывала нашим детям благотворительную помощь, мне сказали: “А зачем ваши дети нужны обществу?”, на что я ответила: “За свою короткую жизнь они компенсируют вам – обществу – своими талантами эти несчастные 600 рублей”.

            Видимо, мне с Никитой так и придется каждый год шагать через МСЭ ещё пять лет, а то и больше. 14-й раз, 15-й, 16-й и т.д., пока наши силы не иссякнут и мы не перестанем жить и быть обузой для нашего общества.

От чистого сердца, Белоусова Елена Юрьевна,

мама Белоусова Никиты Владимировича, больного муковисцидозом,

29 апреля 2012 г.

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

прошу перепоста. отказ в медицинской помощи.

May. 2nd, 2012 | 11:38 pm

Оригинал взят у [info]pch_maya в прошу перепоста. отказ в медицинской помощи.
когда-то я писала для сайта фонда "Помоги.орг" о положении взрослых больных. А положение их среди всех, так сказать, клиентов фандрайзинга - хуже не придумаешь. И для государства они практически не существуют, и благотворительные средства для них собираются плохо. А жить они хотят тоже. Это, знаете ли, нормально - если ты живещь, хотеть жить. несколько лет мы просим и ждем от минздравсоцразвития расширения койко-мест для взрослых больных.

Чем пользовались наши больные на этих четырех койках? Лекарства им давала не больница, а благотворители. Обслуживание медсестер заключалось лишь в утренней раздаче градусников. Лекарства больные или их родственники разводили также САМИ, и сами подключались и отключались от капельницы. Да, и еще больничная еда им подавалась также, как и всем болящим в отделении пульмонологии. Вот это, пожалуй, и все, что "отнимали" наши больные у гордой Москвы. Мы писали много лет мноьго писем.

Но лучше не стало.

А хуже - стало.
Теперь Москва, соглашавшаяся ранее отдавать эти четыре койко-места для наших больных муковисцидозом подросших и спасенных в детстве больных, сказала - ВСЕ, МОСКВА ТОЛЬКО ДЛЯ МОСКВИЧЕЙ. Итак с этого момента нашим пациентам и на этих четырех койках в лечении отказано. В регионах за редким исключением муковисцидоз не знают и лечить не умеют.

Представители благотворительных фондов, участвующих в помощи муковисцидозникам в срочном порядке составили письмо в Минздрав. Сегодня они приглашены туда на ковер. Я не пойду. Мне отведена почетная роль писателя и летописца. Живьем меня представителям Минздрава лучше не видеть. А вот само письмо, последствием которого стал сегодняшний поход в Минздрав.

Заместителю Министра здравоохранения
и социального развития РФ
г-же В. И. Скворцовой

25 апреля 2012 года
Уважаемая Вероника Игоревна!

От лица сообщества крупнейших благотворительных фондов, сталкивающихся с проблемой лечения больных муковисцидозом, мы обращаемся к Вам с просьбой оказать содействие финансировании лечения взрослых пациентов с муковисцидозом из регионов из федерального бюджета.

В данный момент в НИИ Пульмонологии ФМБА РФ зарегистрировано 265 пациентов старше 18 лет с диагнозом муковисцидоз, из них 120 человек жители Москвы и области, а 145 человек жители регионов. Несколько центров в России на современном уровне занимаются лечением муковисцидоза у детей. Но когда эти дети достигают 18 лет, начинаются страшные проблемы в организации медицинской помощи. На всю страну есть всего 4 койки для лечения больных муковисцидозом старше 18 лет - в отделении пульмонологии ГКБ № 57 в Москве.

Вот уже 5 лет мы обращаемся во все инстанции с просьбой выделить для взрослых пациентов с муковисцидозом средства на открытие специализированного Центра со стационаром, амбулаторной службой и достойным лекарственным обеспечением. Однако сегодня первостепенной оказалась проблема необходимости федерального финансирования лечения больных из регионов в ГКБ № 57, единственном в России стационаре для взрослых пациентов с муковисцидозом. Все эти годы больные со всей страны проходили лечение в ГКБ №57 за счет бюджета Департамента здравоохранения Москвы. Сейчас Департамент здравоохранения Москвы уже не в силах справиться с потоком иногородних пациентов и вынужден отказывать им в лечении в стационарах Москвы.

В данный момент 145 взрослых пациентов с муковисцидозом находятся в смертельной опасности, т.к. не имеют возможности госпитализироваться в специализированный стационар. Более того, в НИИ скорой помощи им. Н.В.Склифосовского несколько месяцев назад открылась программа трансплантации легких больным с муковисцидозом. Это передовой вид лечения, широко распространенный во всем мире. Пересадка легких качественно и надолго улучшает состояние пациента. В НИИ им.Склифосовского месяц назад успешно прошла первая такая трансплантация. Но для пациентов из регионов, как и лечение в ГКБ № 57, пересадка легких невозможна без федерального финансирования.
Хотим отметить, что в общей статистике заболеваний муковисцидоз - очень редкий диагноз. Медиков, имеющих специализацию на лечении муковисцидоза, единицы. Таким образом, в данный момент не представляется возможным адекватное лечение пациентов с муковисцидозом по месту жительства. Терапия муковисцидоза осуществима только в тех стационарах, которые уже имеют большой опыт ведения таких больных. На сегодняшний день такие стационары есть только в Москве и в Санкт-Петербурге.

Мы обращаемся к Вам с просьбой в кратчайшие сроки найти возможность выделения федеральных квотна лечение взрослых пациентов с муковисцидозом в ГКБ № 57 и НИИ им.Склифосовского. Невозможность адекватного лечения по месту жительства и отсутствие федерального финансирования на госпитализацию в больницы Москвы может уже в ближайшее время привести к смерти многих пациентов.

Read more... )
_______________________________________________________________________________

ВНИМАНИЕ: апдейт от Кати Чистяковой. Были в Минздраве

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Такое не могу не перепостить

Apr. 3rd, 2012 | 09:51 pm

Оригинал взят у [info]roboteh в Такое не могу не перепостить
Оригинал взят у [info]anromashka в Такое не могу не перепостить
Оригинал взят у [info]vetvi_rakit в Такое не могу не перепостить
Оригинал взят у [info]vevyurko в post
Оригинал взят у [info]olga_mayhem в post
Оригинал взят у [info]taro_dalini в post
Оригинал взят у [info]l_listik в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]pravednitsca в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]lihhatsov_v_pr в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]fiorettirus в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]cergiy в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]antipa62 в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
Оригинал взят у [info]vsegda_tvoj в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко
РЕБЕНКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!



Иринка - долгожданный ребенок уникальной нежинской семьи. Папа и мама решились стать родителями в 42 года при том, что оба слепы. Женщина потеряла зрение еще в детстве из-за врачебной ошибки, муж в юности - из-за травмы. Никто не мог подумать, что страшное заболевание глаз будет преследовать и их маленькую дочь.

20 февраля Ирочке сделали прививки - АКДС. На второй день правый глазик покраснел и отек. А еще через три недели в столичной клинике девочке поставили страшный диагноз - рак сетчатки глаза.

Украинские врачи советуют девочке удалить глаз, далее три курса химиотерапии. Иначе - метастазы могут пойти в мозг, а это прямая угроза жизни Ирочки. Назначили операцию, но Татьяна фактически сбежала из клиники с ребенком на руках. Ретинобластому лечат и без хирургического вмешательства, но лишь в четырех странах мира - Англии, Германии, США и Израиле. Две инъекции могут спасти зрение Ирочки, пока рак не добрался до хрусталика.

Израильская клиника уже готовит для Ирочки палату. Но два сеанса брахитерапии, которая должна спасти девочке зрение и жизнь, стоят 50 тысяч долларов. Собирать такую ​​сумму Лановенко будут 40 лет, конечно, если Александр ни на день не будет отходить от своего станка. На кухне он собирает зажимы для штор. Это единственная работа, которую доверяют слепому человеку.

Ирочка так долго ждать не может. Как быстро будут расти метастазы, врачи не прогнозируют и советуют Лановенко спешить.



Контакты и реквизиты )


Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Вы это перепостите. Пусть они это видят.

Mar. 31st, 2012 | 10:32 pm

Оригинал взят у [info]nikitabelousov в Вы это перепостите. Пусть они это видят.
Оригинал взят у [info]vmeste_smogem в Вы это перепостите. Пусть они это видят.
Оригинал взят у [info]rozadamascena в Вы это перепостите. Пусть они это видят.
Оригинал взят у [info]pch_maya в Вы это перепостите. Пусть они это видят.
Вы перепостите. Они должны это почитать перед тем, как будут кушать свои консоме и профитроли на церемонии иннаугурации. это написала хрупкая девонка, она умаудрялась сочинять песенки и красиво петь, а также была горазда на озорные выходки. а вчера у нее хлынула кровь горлом и она ушла из этой жизни.

Оригинал взят у [info]k_milena в Жить в этой стране больно,страшно и невозможно!


Здравствуйте! Меня зовут Екатерина Костромина мне 20 лет, 12 из которых я Проживаю В Красноярске, а до этого времени мы жили в Республике Казахстан. Диагноз Муковисцидоз мне поставили именно  там, в Институте педиатрии г, Алма-ата, сами  мы жили в маленьком городе напоминающий деревню и не имели возможности лечится ,как этого требовал мой недуг.

Я не выходила из больницы более 8 месяцев в год проводила там, лечили пенициллином и гентамицином вследствии чего у меня сейчас аллергия на пенициллин . Все приходилось покупать за свой счет от расходников ,до лекарств. Я жила с бабушкой и дедушкой, мама где-то всегда пропадала. Потом уехала в Россию ,что бы обустроится и забрать меня.

На момент когда она там уже прожила год ,мне исполнилось 7 лет. Врачи уже отказались от меня, я умирала на глазах не могла пройти и шага, тогда за мной приехала мама.

Анализируя сейчас все это мне становится непонятным каким образом мне удалось выдержать 4 дня в дороге поездом в таком состоянии( видимо сильно жить хотела)

Приехали мы в Красноярск и заселились в общежитие,  комнату нам дал  одноклассник Папы (отчима) а в Краевой больнице в отделении Пульмонологии меня подняли на ноги.

Я начала играть со всеми детьми ,бегала ,проявляла активность, в общем ни чем на первый взгляд не отличалась от других деток,за одним но… Побегав я начинала задыхаться и закашливаться. Училась я на дому по той причине ,что меня могли заразить простудой и тогда для меня это могло бы плохо закончится.

Дома мне приходилось делать множество ингаляций и пить таблетки, но мне хотелось побегать. Я не понимала, что это настолько важно ведь я вроде, как чувствую себя не плохо. Я мухлевала иногда не делала процедуры, родители и не замечали особо. Им хотелось праздников ,попоек и веселья! Затем Драки ,ругань, и все ,как по сценарию блок бастера!

Но я не отчаивалась ,ведь я была всегда сыта и одета. Да и деньги мне давали когда я шла гулять, правда сейчас вспоминая мне деньги давали для того,что бы я шла погулять. Так сказать я была отвлечена и не мешала. Меня постоянно ругали и обвиняли во всем. Били не скрою неоднократно. Но если папа( отчим) бил в воспитательных целях и бил ремнем, шнуром  итд, то Мать била чем в руку попадется. И руками и сапогом с размаху прилетало собственно достаточно эпизодов. Отец меня всегда защищал, он всегда меня любил и я уверена любит сейчас. В больнице я его всегда видела чаще мамы.

И вот настало время  Х… Мама ушла ,а я с ней идти не захотела, т.к там продолжался беспредел… Я вернулась к Папе.

С Тех пор прошло уже 5 лет ,как мама с нами не живет, а вот Муковисцидоз все больше проявляет свою агрессивность .  Особенно в последние дни я все время под кислородом. В общежитии очень сложно особенно когда у тебя нет своей комнаты . бывает так плохо,что хочется побыть одной,а тебе не куда идти. На право повернул голову Кухня ,налево окно,назад обернулся диван. И так 12 лет в 4 стенах…  тут же готовишь ,тут же спишь,тут же гостей принимаешь. А некоторое время назад я еще поняла одну вещь,что мне теперь даже в туалет тяжело пойти..простите за подробности,но я терплю до последнего..т .к когда совсем плохо у тебя вид ,как у смерти идти не можешь, а туалет в коридоре и общий. Пока дойдешь тебя во первых соседи обглядят, во вторых идешь и кажется сейчас сознание потеряешь от удушья! Посуду тоже за собой помыть тяжело,раковины в коридоре,ведь с собой я кислородный концентратор вытащить не могу.. Поэтому все в доме делает папа! Он работает до самого вечера чаще без выходных, потом приходит готовит покушать , моет посуду, а по выходным и вещи стирает. Вот такой у меня папа( отчим)

Это конечно я вам описываю моменты когда мне совсем плохо … Раньше было лучше.

Я всегда на позитиве люблю много смеятся, активно участвовать в разных мероприятиях после 9 класса я сказала,что больше не хочу учиться на дому! И поступила В Колледж. Там на первом курсе вела активную деятельность в организации праздников,пела рисовала гезеты итд. За это меня и еще 11 человек отправили на Федеральный Фестиваль молодежного творчества « Звездный дождь»в Анапу. там я и еще одна девушка выйграли путевки на следющий фестиваль.

Учиться было очень трудно,особенно во время обострений. В один момент это оказалось решающим часом. После лечения в больнице  я пришла сдавать зачеты,все преподаватели допустили ,а одна нет..Так и сказала «Бери Академ-отпуск,ты мой предмет не сдашь и тд» вот так и закончилась моя студенческая жизнь!

В общем мне есть много о чем рассказать , много историй  даже не знала ,как начать,но я напишу лишь немного о муковисцидозе.

Муковисцидоз мой крест. Он мне мешает жить и радоваться, но он же и дает стимул Бороться,бороться за эту жизнь и побеждать!  Если бы не эта болезнь ,я не знаю где бы я была,и чем сейчас занималась. Может быть я сидела и кошкам хвост крутила в подьезде! А так я Катя Костромина=) Маленькая ,хрупкая в меру злая,в меру добрая но самое главное Я Здесь и сейчас! И я знакома со всеми этими людьми которые мне помогают в жизни, и поддерживают! Если бы не Мв. Я бы не узнала, что люди бывают добрыми.

Я не хочу вызывать жалость у людей ! Я просто хочу быть ,как все. Любить, рожать детей ,работать, учиться и знать, что у меня есть будущее… ВЫ не имеете никакого права жаловаться на свою жизнь, ибо у каждого она своя! Для каждого припасено пару джокеров в кармане у этой сволочи которую называют жизнь! Только в честной борьбе и вере в себя каждый сможет решить  свои проблемы на раз,два ,три. Стоит только захотеть!   А я к сожалению не могу справиться со своими проблемами..Одного желания ,тут не достаточно! Я устала, так жить, я устала бороться каждый день! Я НЕ хочу и не могу больше это терпеть! Все больше меня пугает атмосфера царящая в нашей стране в последнее время,я боюсь начала войны, я боюсь всего… На случай войны я не смогу ,как другие люди укрыться и ждать… Без лекарств и лечения я умру медленно и мучительно! Мне уже страшно,т.к сейчас  это со мной и происходит. Я умираю физически,я умираю морально,а может я уже морально мертва !

Я не могу больше жить в этой стране! В которой инвалиду приходится выживать за счет неравнодушных сограждан. Я устала смотреть на бедность наших стариков и слезы! Я Всем свои маленьким и тощим организмом ненавижу Россию! Увезите МЕНЯ от сюда!! Я устала так жить!  
А вот,что Пишет Волонтер и человек который постоянно борется и помогает больным Муковисцидозом.
http://nikita-lis.livejournal.com/148946.html




Вчера Кати не стало.


Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Патриархия РПЦ просит привлечь к уголовной ответственности журналистов, освещавших панк-молебен груп

Mar. 18th, 2012 | 02:48 pm

www.novayagazeta.ru

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

вопрос актуальный ко всем!

Mar. 6th, 2012 | 08:50 pm

Что вы думаете о таком утверждении: самое главное, что люди могут дать друг другу- это свобода?Буду всем признательна за ответы.

Link | Leave a comment {5} | Add to Memories | Share

Кате не должно быть страшно.

Feb. 29th, 2012 | 02:31 am

Оригинал взят у [info]pch_maya в Кате не должно быть страшно.
Адрес: Краснодарский край, станица Кущевская.
да, та самая.

Я прошу у всех, у кого только можно.
Нашим тяжелым больным (муковисцидоз) ОЧЕНЬ нужен аппарат вспомогательной вентиляции легких VENTIlogic LS. Средняя стоимость его - 370 000 рублей. Мы просим хотя бы один.

он облегчает дыхание, когда дышать совсем невозможно. На таком аппарате Аня Анисимова, на таком аппарате Антон Шкребун, которые вам знакомы.

Одна из таких, кто совсем сейчас не может дышать, и у кого такого аппарата нет - вот эта девушка.
так она выглядела, когда была счастлива




В станице Кущевская живет Катя Симонова, та, что на фото, с мамой и сестрой Светой. По мужу она Пархомина, но мужа там уже близко нет. Катя говорит, что она не хочет умирать, и что ей страшно. Так она говорит.

" Катя, это та самая девушка, которая ухаживает за Оксаной вместо сиделки, не смотря на то, что сама на кислороде. у Кати тоже муковисцидоз." - это я писала 4 года назад, когда Оксана Кулепетова уходила от нас. Катя все, конечно, помнит и знает. И потому боится, что у нее будет также. Но пршло 4 года и что-то должно измениться, правда?..

Она на новый год лежала в краснодарской областной больнице, и ее лечили вместо настоящих назначенных лекарств дешевыми русскими заменителями, КАК ТОГО ХОЧЕТ ПУТИН. после выписки Кате стало хуже. обычный сценарий, все по закону. Мы ничего не можем сделать против банды цапков потому что они у власти.
но можем просить денег, чтобы попробовать выжить и чтобы стало полегче, а кто-то из вас, читающих это, может их дать.

Через неделю освободится место в 57й больнице. тогда Катю надо будет перевозить в Москву. на это тоже понадобиться много денег: сопровождение реаниматолога и т.д. ПОКА ПРОШУ ДАТЬ СТОЛЬКО, СКОЛЬКО МОЖНО. на сайт повесим, а пока -

- реквизиты здесь, выделены красным: http://pch-maya.livejournal.com/55062.html#cutid1
и здесь (с пометкой "на программу кислород") http://www.teploserdec.ru/howto/

ВНИМАНИЕ! для электронных переводов из-за рубежа попечители "Кислорода" сделали персональный счет PayPal: mamaduke96@gmail.com (переводы с пометкой, для кого)

ПЕРВОГО МАРТА я буду на открытии Выставки работ тяжелобольных детей в Третьяковке на Крымском валу. Там можно будет передать мне наличные пожертвования для Кати. мой телефон 8 916 644 8669. СПАСИБО.

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share

Андрей Кончаловский о России

Feb. 29th, 2012 | 02:28 am

Оригинал взят у [info]selmadora в Андрей Кончаловский о России

Link | Leave a comment | Add to Memories | Share